恺佧生物全球首发GPRC5D 全长蛋白

2019年，全球多发性骨髓瘤市场超过200亿美元，且仍处在高速成长期，背后则是尚未满足的临床需求。多发性骨髓瘤正在走进大分子治疗时代，CD38抗体已经跻身一线治疗且销售额迅速攀升。BCMA靶点也已经获得成功，葛兰素史克的BCMA靶向ADC药物已经获批，传奇生物、百时美施贵宝的BCMA CAR-T已经递交上市申请。GPRC5D、FcRH5也已经获得初步临床数据。

GPRC5D之前已在多发性骨髓瘤患者的骨髓细胞中被鉴定发现，纪念斯隆凯瑟琳中心和优瑞科发现GPRC5D特异性在多发性骨髓瘤的浆细胞中高表达。纪念斯隆凯瑟琳中心与优瑞科GPRC5D CAR-T处于一期临床阶段，优瑞科同时还在开发BCMA/GPRC5D双靶向的CAR-T疗法。

强生开发的Talquetamab是一种首创的(first-in-class)、唯一一个同时靶向GPRC5D(多发性骨髓瘤新颖靶标)和CD3(抗癌T细胞表面受体)的双特异性抗体。2020年ASH会议上，强生公开了Talquetamb的早期临床数据。静脉注射20-180ug剂量的总缓解率ORR为78%（14/18），其中60ug剂量的6例患者全部取得缓解。强生同时做了皮下注射剂型，135-405ug剂量的总缓解率ORR为67%（8/12）。

GPRC5D作为七次跨膜蛋白，结构非常复杂，为抗体制备和活性分析带来了巨大挑战。恺佧生物（Kactus Biosystems）已经成功制备出哺乳表达的GPRC5D全长蛋白，已有抗体药研发公司用于抗体发现并得到抗体。

恺佧生物GPRC5D全长蛋白ELISA数据如下：

Immobilized Human GPRC5D VLP at 5μg/ml(100μl/Well) on the plate. Dose response curve for Anti-GPRC5D Antibody, hFc Tag with the EC50 of 11.8ng/ml determined by ELISA.

恺佧生物GPRC5D全长蛋白SPR数据如下：

Amine coupling SA on CM5 Chip, SA capture Biotinylated-GPRC5D VLP, Anti-GPRC5D Antibody as analyte; The affinity constant of 0.35 nM as determined in SPR assay (Biacore T200).

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