RNR-EE001-2000 U / 询价
RNR-EE001-20 kU / 询价
RNase R 来源于大肠杆菌,是一种依赖于 Mg2+ 的 3'→5' 的核糖核酸外切酶,可消化几乎所有的线性 RNA,但不易消化环状 RNA、套索结构或者 3' 突出末端少于 7 个核苷酸的双链 RNA。除了 tRNAs,5S RNA 和内含子套索外,胞内其它形式的 RNA 均会被 RNase R 消化掉。RNase R 常用于可变剪切研究,将线性 RNA 消化掉从而富集得到环状 RNA 或套索结构 RNA。
表达系统(Source) |
E.coli |
储存缓冲液(Storage Buffer) |
50 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.1% Triton X-100, 50% Glycerol, pH 7.5 |
运输/保存条件(Transportation/Storage Condition) |
干冰运输,-20 ± 5℃保存,避免反复冻融 |
酶活定义(Enzyme Activity Definition) |
在标准反应条件下,在 37°C 10 min 将 1 µg 的 poly(A) 转变成可溶于酸的核苷所需的酶量定义为 1 个活力单位(U)。 |
产品应用(Product Applications) |
可变剪切和基因表达研究;内含子的 cDNA 获得;cDNA 文库的内含子筛选等。 |
产品组分 | 产品货号/规格 | |
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RNR-EE001-B(2000 U) | RNR-EE001-C(20 kU) | |
RNase R(20 U/μl) | RNR-EE001-B1(100 μl) | RNR-EE001-C1(1 ml) |
10×RNase R Reaction Buffer | RNR-EE001-B2(4 ml) | RNR-EE001-C2(2×20 ml) |
0.5 M EDTA | RNR-EE001-B3(800 μl) | RNR-EE001-C3(8 ml) |
(1)过量的二价阳离子会导致 RNase R 的非特异性,底物 RNA 应进行纯化以去除 IVT 体系中的 Mg2+。
(2)RNase R 对线性 RNA 的消化效果与 RNA 序列以及二级结构有关。对于首次测试的序列,建议 RNase R 的使用量为 2 U/μg RNA 起,可进行梯度稀释摸索投入量。
(3)EDTA 不足以完全终止反应,应尽快进行纯化。
(4)电泳分析时在加完 Loading buffer 后建议 65℃ 孵育 5 min,再冰浴 3 min 以充分终止反应,并打开 RNA 多聚体。
RNR-EE001-2000 U / 询价
RNR-EE001-20 kU / 询价
货号* | 规格* | 名称 | 数量* | |
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货号* | 名称 | 批号* | |
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