T7P-EE101-5000 U / 询价
T7P-EE101-25 kU / 询价
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T7 RNA Polymerase
T7 RNA Polymerase 为大肠杆菌表达的噬菌体 T7 DNA 编码的蛋白，是一种高度特异性识别 T7 启动子序列（5'-TAATACGACTCACTATAG-3'）的 DNA 依赖的 5'→3' RNA 聚合酶。本品以含有 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，以 NTP 为底物，合成与启动子下游的单链 DNA 或双链 DNA 模板链互补的 RNA。
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表达系统（Source） |
E.coli |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
50 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 20 mM 2-Mercaptoethanol, 1 mM EDTA, 50% Glycerol, 0.1% Triton X-100, pH 7.9 |
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运输/保存条件（Transportation/ Storage Condition） |
干冰运输，-20 ± 5°C保存， 避免反复冻融 |
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酶活定义（Enzyme Activity Definition） |
在 50 μl 的总反应体系中，37℃下，1 h 内使1 nmol的 ATP 掺入酸性不溶物所需要的酶量定义为 1 个活力单位（U）。 |
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产品应用（Product Applications） |
体外转录合成 RNA、利用 Cap-Analog 合成加帽的 mRNA 等。 |
| 产品组分 | 产品货号/规格 | |
|---|---|---|
| T7P-EE101-B (5000 U) | T7P-EE101-C (25 kU) | |
| T7 RNA Polymerase(50 U/μl) | T7P-EE101-B1(100 μl) | T7P-EE101-C1(500 μl) |
| 5×Transcription Buffer | T7P-EE101-B2(500 μl) | T7P-EE101-C2(1.5 ml) |
（1）为了避免蛋白及盐离子等对体系的影响，质粒线性化后建议纯化后再作为模板进行体外转录。
（2）DNA 模板预先切成平端或 5 ’ 突出末端有利于特定区域的有效转录。
（3）低温会导致 5×Transcription Buffer 中的亚精胺沉淀 DNA 模板，建议室温下配制反应体系。
（4）本产品仅作科学研究使用，不得用于其它用途。
